当代，由于高血压、冠心病等心血管疾病发病率的上升，进一步加速了心衰患病率的提高，需要提醒广大中老年人引起警惕。下面和小编具体了解下老年心衰的最佳治疗方法。

老年心衰的主要症状

心衰分为左心衰竭和右心衰竭。左心衰竭的临床表现有稍微活动就呼吸吃力或困难，夜间阵发性的呼吸困难，以及肺水肿、咳嗽、乏力、疲倦、头晕、心慌、少尿及肾功能损害。

右心衰竭的临床表现主要有消化道症状，如腹胀、恶心、呕吐、食欲不振，以及体力活动后的呼吸困难，下肢有水肿，一压会有凹陷，颈部的静脉充盈怒张。

老年心衰的原因

当前引起心衰的原因主要有以下三方面。

1.年龄老化

老化是心衰发生的一个重要危险因素。这是因为：(1)随老化过程出现心肌细胞数目减少，>65岁的老年人心肌细胞数目每年约减少5%;(2)老化引起左心室肥厚、间质细胞增殖、淀粉样物质沉积，使心室舒张功能受限;(3)心脏瓣膜钙化和纤维变性，造成狭窄和关闭不全;(4)窦房结细胞部分丧失，代之以纤维样组织，导致各种心律失常，如心房颤动;(5)非动脉粥样硬化型冠脉改变，也可致心肌缺血，在无冠心病情况下出现心脏舒张功能障碍。

老年心衰的最佳治疗方法：药物治疗

1.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)

这类药物名称都冠以“普利”二字，是心衰治疗的基石和首选药物，如卡托普利、依那普利等。

血管紧张素转换酶抑制剂是治疗轻型与严重心衰有效的药物，可以改善症状，减低病死率，减少具有强大血管收缩作用的血管紧张素Ⅱ的生成，并抑制交感神经活性和去甲肾上腺素的释放，从而抑制血管收缩，使动脉和静脉血管扩张，还能抑制醛固酮的生成，促进水钠排泄，增加利尿作用，使心脏前后负荷减轻。还可抑制心肌间质胶原的产生，抑制心肌梗死后心室重构，对冠心病心衰可扩张冠状动脉，改善冠脉循环。美国成人慢性心衰诊疗指南将血管紧张素转换酶抑制剂作为心衰4期治疗的主要药物。试验还证实，它对无症状心衰也有明显作用，

应用血管紧张素转换酶抑制剂应从小剂量开始，逐渐增量，直至目标剂量。一般每1~2周剂量倍增1次。一旦调整到合适剂量，应长期维持，突然停药可能导致临床症状恶化。血管紧张素转换酶抑制剂一般与β受体阻滞剂合用，有协同作用。

2.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)

代表药物如替米沙坦、缬沙坦、坎地沙坦等。

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与血管紧张素转换酶抑制剂不同，它不阻滞血管紧张素转换酶，而是阻滞醛固酮系统的主要活性物质——血管紧张素Ⅱ的几乎所有神经内分泌效应，包括血管收缩、肾脏对水钠的潴留、醛固酮和抗利尿激素的释放、交感神经激活、血管内皮素分泌增加，以及细胞增生，心室及血管中层肥厚，动脉粥样硬化内膜形成及肾动脉硬化等。

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对心衰的A期有预防心衰发生的作用，对无症状心衰的B期也有裨益，对于大多数咳嗽、不能耐受ACEI的心衰患者，是合理的代替药物。替米沙坦是目前7个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂中剂量最小、疗效最好的新一代抗高血压药物。

3.β受体阻滞剂

代表药物如卡维地洛、比索洛尔、美索洛尔等。

β受体阻滞剂则可通过抑制交感神经激活，减少它对心衰患者引起的不良作用。β受体阻滞剂是一种作用强大的负性肌力药，可减低心肌的紧张度。该药在治疗初期对心功能有明显的抑制作用，长期(>3月)治疗则可改善心功能，使左室射血分数增高，治疗4~12个月能降低心室肌质量和容量，延缓或逆转心室重构。具有最强的降低心肌耗氧量的作用，还可抑制过度激活的交感神经系统兴奋。可以改善临床症状，显著降低死亡率及住院率。β受体阻滞剂开始宜用极小剂量，以后逐渐增量，通常每2周加1次，最后达到靶剂量。

4. 醛固酮拮抗剂

代表药物如安体舒通(螺内脂)、依普利酮。

肾上腺分泌的醛固酮具有多种损害心脑肾血管的病理作用，可以引起中枢性高血压，加速血管内皮损伤，诱发室性心律失常，促进钠潴留、钾和镁丢失，促进心肌纤维化、坏死及炎症，损害纤维蛋白溶解系统。醛固酮拮抗剂被证实可以对抗这一系列病理反映，降低心衰患者的死亡率，并可减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低醛固酮水平。

螺内脂除了可产生利尿作用外，还可阻滞醛固酮诱导的心肌纤维化，以及通过提高血清钾和镁的水平，降低血液中儿茶酚胺和促胶原水平，具有抗心律失常作用。

中重度心衰患者可考虑加用小剂量醛固酮拮抗剂，螺内脂的起始剂量为12.5mg，依普利酮为25mg。