运动神经元病病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，及时的检查和治疗，对延缓患者病情进展有一定的作用。今天小编就给大家分享几种治疗方法。

运动神经元病治疗

尚无特效治疗。临床以对症治疗为主。针灸、中药均可运用，有一定疗效。

一、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。

二、患肢按摩，被动活动，防治肺部感染。

三、ATP 100mg，肌注，1/d;辅酶A100μ，肌注，1/d;胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50～100mg/d，分次服。

四、拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d,临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;

五、VitE和VitB族口服。

六、免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效;

七、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。

运动神经元病检查

1.肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。

2.脑脊液检查基本正常。

3.头、颈MRI可正常。

4.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。

运动神经元病临床表现

起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。

本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。