盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。下面是小编整理的盐酸雷尼替丁胶囊说明书，欢迎阅读。

盐酸雷尼替丁胶囊商品介绍

通用名：盐酸雷尼替丁胶囊

生产厂家: 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

批准文号：国药准字H20033025

药品规格：0.15g*24粒

药品价格：￥5.09元

盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【通用名称】盐酸雷尼替丁胶囊

【商品名称】盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)

【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang(TeGeEr)

【主要成份】盐酸雷尼替丁。化学名称：N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。

分子式：C13H22N4O3SHCl

分子量：350.87

【性状】盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*24s

【用法用量】1.口服，一次150mg(一次1粒)，一日2次，或一次300mg(一次2粒)，睡前1次。2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1粒)，每晚1次。3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半粒)，一日2次。4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600～1200mg(一日4粒～8粒)。

【不良反应】1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也能恢复正常

【禁忌】8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。4.肝、肾功能不全患者慎用。5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。7.对盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)过敏者禁用。

【儿童用药】8岁以下小儿禁用。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5倍～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440～1750mg/kg。连续口服5周的每天大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/kg，大鼠(雌)250mg/kg，犬为40mg/kg。连续26周的每天大无毒剂量，大鼠为100mg/kg，犬为40mg/kg。小鼠口服100～200mg/kg达114周，大鼠口服100～2000mg/kg达129周，均未见致癌作用。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间(tmax)1～2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1～1.9L/kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮藏】密封。

【包装】0.15g*24s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20033025

【生产企业】山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

盐酸雷尼替丁胶囊服用常见问题

问：盐酸雷尼替丁胶囊(特格尔)服用后有什么不良反应?

答：1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也能恢复正常