我们作为学生，应该为即将到来的生物考试做出什么样的准备呢?接下来是小编带来的人教版高二生物必修3人类遗传病测试试题以供大家阅读。

人教版高二生物必修3人类遗传病测试试题

选择题

以下属于优生措施的是( )

①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩

④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断

A.①②③④B.①②④⑤

C.②③④⑤D.①③④⑤

下列属于遗传病的是( )

A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎

某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是( )

A.白化病;在周围熟悉的4～10个家系调查

B.红绿色盲;在患者家系中调查

C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查

D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查

有关多基因遗传病特点的叙述错误的是( )

A.由多对等位基因控制

B.常表现出家族聚集现象

C.易受环境因素的影响

D.发病率极低

下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律( )

A.单基因遗传病B.多基因遗传病

C.传染病D.染色体异常遗传病

先天性聋哑是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(多选)( )

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查并计算发病率

D.在患者家系中调查研究其遗传方式

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

B.羊水检查是产前诊断的惟一手段

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是( )

①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查

A.①③B.①②C.③④D.②③

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①②B.③④

C.①②③D.①②③④

曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )

A.患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

B.患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致

C.患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致

D.患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致

下列需要进行遗传咨询的是( )

A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的待婚青年

D.得过乙型脑炎的夫妇

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )

A.单基因突变可以导致遗传病

B.染色体结构的改变可以导致遗传病

C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

人类基因组计划所测定的染色体是( )

A.所有染色体

B.所有性染色体

C.22条常染色体和X、Y染色体

D.22条常染色体

在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿( )

①23A+X ②22A+X

③21A+X ④22A+Y

A.①③B.②③C.①④D.②④

在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有( )

A.调查的群体要足够大

B.要注意保护被调查人的隐私

C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D.必须以家庭为单位逐个调查

综合题

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

(2)问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：

a.根据上表绘制遗传系谱图

b.该病的遗传方式是________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_________。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是___________________。

番茄是二倍体植物(染色体2N=24)。有一种三体番茄，其第6号染色体有三条，三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对。如图所示，回答下列问题：

(1)设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型及其比例为______，根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为__________。

(2)从变异的角度分析，三体形成属于_______________，形成原因是________________________。

(3)与正常的番茄杂交，形成正常个体的几率为________。

如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题：

(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。

(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。

(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是____。

(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是______________________________。

下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)。请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)：

(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①____________;②__________________。

(2)α链碱基组成为__________，β链碱基组成为______。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于_____________性遗传病。

(4)Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生育患病男孩的概率是_________________。