疾病并不可怕，可怕的是你放弃了。下面是小编给大家整理的关于疾病的励志故事，供大家参阅!

关于疾病的励志故事：父母不离不弃，用心血和挚爱为双胞胎疑难杂症孩子的生命创造奇迹!

对于贾美鹏、樊惠芳夫妻俩来说，1991的5月18日无疑是他们最开心的日子，他们的双胞胎儿子降生了!然而双胞胎儿子正飞和正翔从学走路开始，就经常跌倒，医生说双胞胎早产往往会先天不足，补钙就会好的，加之正飞和正翔从小就特别调皮可爱，父母就没有太在意。可是几年过去了，两个孩子走路却越来越不稳，每人每天都要跌倒好几回。

贾美鹏的家住在6楼，正飞和正翔上小学一年级后，放学回家上楼都必须一只手抓着扶手往上爬，到三年级后，他们必须两只手抓扶手借力才能挪上楼，一种不祥的预感笼罩着全家。经人指点，贾美鹏带着两个儿子来到南京脑科医院检查。诊断结果不啻于晴天霹雳：双胞胎兄弟同时患上了进行性肌营养不良症!

医生介绍说，进行性肌营养不良症是一种隐性遗传疾病，被世界卫生组织列为人类五大疑难病症之一，病人先是全身肌肉萎缩无力，接着五脏六腑都会丧失功能，最后因肺部肌肉萎缩无法呼吸窒息而死，多数患者会在20岁以前死亡。这种病三十万人中才有一个，双胞胎得病的几率为亿分之一。听到这个不幸的消息，贾美鹏夫妇简直要崩溃了，接下来的半年，他们几乎晚晚失眠。

看着天真可爱的双胞胎孩子，贾美鹏夫妇无法接受将眼睁睁地看着孩子生命逐渐消失的现实。

孩子还小，医学还在发展，他们要用心血和挚爱为孩子的生命创造奇迹!

贾美鹏找遍所有关于进行性肌营养不良的资料，带着孩子到多家医院求治，尽力延缓孩子病情的发展。在他们家的墙上贴着人体穴位图，贾美鹏还学习了针灸，每天为孩子扎针。从孩子9岁起，每天都是大把大把地吃药，贾美鹏说，孩子这几年吃的药光“副作用”都够炼几颗毒药出来。

兄弟俩的肌肉开始萎缩，走路时脚后跟不能着地，小屁股要撅着，眼睛只能看着前面而无法低头，否则就会摔倒，当他们看到别的小朋友又跑又蹦追逐游戏的时候，是多么想加入到他们的行列中去，可兄弟俩的病情不可控制地越来越重了，正翔于2001年11月就不能行走了，正飞也从去年3月起再也站立不起来了。

1999年初，正飞和正翔三年级没上完就被迫退学了，此后，父亲就成了他们的家庭教师。大专学历的贾美鹏除了教孩子语文、数学，还让他们学英语。如今，他们的课程已经学到小学五年级了。他们十分热爱读书，尽管读书对他们来说是这么艰苦。

孩子们虽被病痛折磨，但性格乐观，一直有说有笑，跟爸爸妈妈的感情越来越深。2003年5月18日是兄弟俩的生日，夫妻俩特意在家举办了一个简朴的生日会，坐在插满蜡烛的蛋糕前，兄弟俩用稚嫩的声音唱起了生日快乐歌。平时，兄弟俩每天晚上由爸爸妈妈各带一人睡觉，当天晚上兄弟俩却突然提出一个要求，希望他们能与爸爸妈妈共同睡一个晚上。睡觉了，夫妻俩躺在两个孩子中间，这时，两个孩子齐齐地向他们靠近。一个一个把头贴到他们的脸上。事实上，孩子已经使不上多少劲了，黑暗中，听着小兄弟俩呼吸的声音，夫妻俩止不住泪流满面。

关于疾病的励志故事：英国糖尿病赛艇运动员用冠军证明自己和病前一样棒

英国运动员史蒂芬•雷德格雷夫是历史上最伟大的赛艇运动员，他是唯一一位在连续五届奥运会上都夺取金牌的赛艇运动员：1984年美国洛杉矶夏季奥运会上，他夺取四人有舵赛艇金牌;1988年韩国汉城奥运会上，雷德格雷夫与安德鲁合作夺得双人单桨无舵赛艇金牌;1992年西班牙巴塞罗纳奥运会上他们卫冕成功; 1996年美国亚特兰大夏季奥运会比赛中，他们实现双人单桨无舵赛艇奥运三连冠;在2000年澳大利亚悉尼夏季奥运会上，38岁的雷德格雷夫和队友一起夺得四人无舵赛艇金牌，这也是他获得的第五枚奥运金牌。从1996年到1999年间，雷德格雷夫在他参加的每一届世界锦标赛中也都能夺取奖牌，他总共曾九次加冕世界冠军。

而雷德格雷夫的第五个冠军又一次证明了他的伟大。1997年，他被确诊患有糖尿病，高强度的训练让他的身体难以负荷。四年来，每一次的训练，雷德格雷夫都是强忍着疼痛咬着牙坚持过来的。在悉尼奥运会上获得四人艇项目的冠军后，他的搭档——三届奥运会冠军平森特，激动得从赛艇的另一端爬过来，和他紧紧地拥抱在一起。“我并非要向别人证明什么，我只是想向我自己证明我依然和以前一样棒!”赛后，雷德格雷夫平静地说道。

关于疾病的励志故事：45岁渐冻人让生命尽可能有尊严地延继

2009年，范升还能自己在电脑上敲打出这些文字，现在，疾病已陆续剥夺了这位45岁的壮年男人健硕的体魄、说话的能力与活动的力量。与世界知名的英国物理学家霍金一样，他不幸得了一种极为罕见的运动神经元疾病—— “渐冻人症”，这种发病率在十万分之四的神经系统疾病会慢慢蚕食掉病人一切行动能力，如同躯体上蔓延的冰，渐渐冻住他们的身体。

残忍的是，与“植物人”不同，这种病并不伤害感觉神经，不影响心智、记忆或感受。而且这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力，也就是说，他将在神志清醒、思维清晰的常人状态下，眼睁睁看着自己逐渐死亡的全过程——不能动，不能说话，不能吞咽，直到不能呼吸，承受着痛苦却又无法挣扎。更令人绝望的是，当今医学尚无法提供任何有效的治疗方式，目前这种病没有治愈或好转的可能。

范升是宝胜集团一名普通职工，曾荣获宝应首届“慈善之星”称号，6年前被确诊为化学元素中毒所引起的“ALS”(渐冻人症)，世界范围内该病患者平均存活期是3至5年，他与病魔的抗争已经创造了一个奇迹。 “这一切我尽管不能用言语来表达我的感情，但我可以笑，我乐的开怀大笑，一屋子的人都跟我大笑起来，笑声在屋子里久久不散，一直传到很远很远。”、“我会永远地和疾病顽强斗争下去，我的生命已不再属于我自己，它属于家庭，属于亲人，属于所有关爱我的人。我没有一丝一毫的理由抛弃和放弃，我会更加坚强。”

这是范升病后一篇名为《众爱送暖心底春》的文章里的两段话，虽然他的躯体柔弱无力，他的精神却让生命尽可能有尊严地延继。